用药安全管理制度

一、目的

本制度旨在规范用药管理，保障患者的用药安全。

二、药品采购与验收

1. 药品的采购应严格遵守国家相关法律法规，确保药品的质量和合法性。

2. 药品到货后，应由专人进行验收，核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保药品质量合格。

3. 对于不合格或不符合规定的药品，应及时退货或报损。

三、药品储存与保管

1. 药品应按照规定的储存条件进行存放，确保药品质量稳定。

2. 药品应分类存放，标识清晰，避免混淆。

3. 对于近效期药品，应及时处理，防止过期失效。

四、药品使用与调配

1. 医师开具处方时应遵循合理用药原则，确保患者用药安全有效。

2. 药师应对处方进行审核，确保处方合法、规范、合理。

3. 药剂师应按照处方要求进行药品调配，确保药品剂量、用法等信息的准确性。

4. 发放药品时，药剂师应向患者说明药品使用方法、注意事项等事项，确保患者正确使用药品。

五、药品监管与培训

1. 医院应建立药品监管机制，定期对药品进行检查、抽检，确保药品质量安全。

2. 医务人员应定期参加药品培训，提高合理用药意识和技能。

3. 对于特殊药品的管理和使用，应严格按照国家相关规定执行。

六、制度执行与监督

1. 本制度的执行情况应纳入医院质量管理体系的考核范围，确保制度的有效实施。

2. 对于违反本制度的行为，应进行调查处理，并根据情节轻重给予相应的处罚。